正在全国各地火热推开的耗材“两票制”恐生变！卫计委明确这2种类型的耗材暂时不用执行“两票制”了！ 近日，太原市卫计委发布《关于进一步规范暂不能执行“两票制”药品、医用耗材备案采购工作的通知》（以下简称《通知》），对太原市正在执行的药品、耗材“两票制”做出部分调整。 2017年3月，太原市医改办联合太原市发改委、卫计委等6个部门共同印发《太原市公立医疗机构药品、医用耗材采购“两票制”实施细则（试行）》，规定太原市各公立医院于2017年4月1日起启动实施“两票制”。 同时规定，2017年6月1日药品必须全面实行“两票制”，2017年9月30日高值医用耗材实行“两票制”，2018年3月31日医用耗材全面实行“两票制”。 也就是说，从今年3月31日起，太原市所有公立医院已经开始全面实行耗材“两票制”。截至目前，太原市的耗材“两票制”已经执行了一个多月的时间。 然而，或许正是这一个多月时间的执行，迎来了耗材“两票制”的重大调整！有这么两大类耗材暂时不用实行“两票制”了，而且全部改为备案采购了。 去年3月印发的细则中曾规定，这两大类药品、耗材可暂不实行耗材“两票制”： 一、为应对自然灾害、重大疫情、重大突发事件和病人急（抢）救等特殊情况，紧急采购药品、医用耗材或国家医药储备药品、医用耗材，可特殊处理，事后一周内向卫生计生行政部门备案； 二、临床必须但使用量较小的药品、医用耗材，...
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2018
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为全面推进企业高质量发展，2021年1月29日，威星集团2020年管理层年终工作总结暨2021年工作规划会在五楼会议室顺利召开。公司董事长郭总及总常务副总许总等管理人员参加了此次会议，会议围绕“从心开始，再出发”的主题一同探讨、分析2020年全年公司经营管理情况，并对2021年的工作重点做详细部署。公司董事长郭总在会上发表了欢迎致辞，回顾2020年，在全国人民团结一致，共克时艰的大环境下，公司所有人员上下一心，克服各种困难，对公司取得的各项成绩，给予了各个部门高度的赞扬。会上，常务副总许总和大家分享了2020年公司的大事件，并就公司2021年的发展及战略规划进行了详细的介绍。许总希望大家从“心”开始，带着自己的“真心”来到我们威星大家庭！和大家分享了2020年公司的大事件，并就公司2021年的发展及战略规划进行了详细的介绍。各部门负责人分别就2020年度的工作内容进行了总结，客观分析了各项工作指标及完成情况，并对所存在的问题及改进方式进行了汇报，随后对2021年工作计划提出了具体思路及展望。公司董事长郭总、常务副总许总分别针对各部门的工作汇报做了中肯的点评。董事长郭总指出，2020年在疫情影响经济持续下行的大环境下，公司能够保持平稳运行与有序发展，离不开全体同仁的辛勤付出，他对大家的工作表示肯定及感谢。2021年，我们要正确认识当前时局，找准定位，完善制度把控风险，积极开拓市场，在...
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2021
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近日体外诊断领域新的科研成果好事连连，先有我国自主研发的首款飞行时间质谱仪（Clin-ToF）通过北京协和医院的论证，并正式进入该医院检验科开始临床使用；其次全球首台全自动干细胞诱导培养设备在广州研制成功；再有岚煜生物首创的全球主动式微流控技术使得产品性能获得很大提升；还有浙江数问生物独创的高灵敏度CODAR-ARMS PCR液体活检技术研究结果入选2018年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会会议摘要，首次在国际会议上展示CODAR-ARMS PCR技术的优越性能。 每一项研究成果的产生都标志着我国体外诊断产业在科技研发领域取得了长足的进步，同时也彰显出我国体外诊断行业日趋强大，在国际体外诊断产业科研领域日益博得头筹占据领先地位的实力。 近期，国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、司法部、财政部、国资委、国家市场监督管理总局、知识产权局联合下发文件《关于促进首台（套）重大技术装备示范应用的意见（发改产业〔2018〕558号）》，文件显示，重大技术装备是国之重器，事关综合国力和国家安全。首台（套）重大技术装备（以下简称“首台套”）是指国内实现重大技术突破、拥有知识产权、尚未取得市场业绩的装备产品，包括前三台（套）或批（次）成套设备、整机设备及核心部件、控制系统、基础材料、软件系统等。上述这四项技术的创新成就不仅对国家政策进行了很好的解读和诠释，还是政策指引下各大企业最有力的执行。 ...
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2013
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2020年11月8日上午，中国民主同盟抗击新冠肺炎疫情表彰会在北京隆重举行，全国人大常委会副委员长、民盟中央主席丁仲礼出席并讲话。丁仲礼主席在讲话中充分肯定了全盟各级组织和广大盟员为抗击新冠肺炎疫情做出的贡献和努力。会上，民盟中央副主席张平宣读了《中国民主同盟关于表彰抗击新冠肺炎疫情先进个人和先进集体的决定》。上海威星集团董事长寇宏刚先生荣获“上海民盟抗击新冠肺炎疫情先进个人”称号。 2020年春节期间，正值抗击疫情的关键时期，在此紧急关头为积极响应中共上海市委统战部号召，为新型冠状病毒肺炎疫情贡献一份力量，威星集团董事长寇宏刚先生第一时间汇集公司上下力量，想法设法、多途径的联系防护物资企业，全球釆购大批防疫物资捐赠给湖北疫区及全国其它抗疫一线医院，更是带领公司广大员工积极捐款、捐物，为抗击疫情贡献绵薄之力。此种大爱精神令人感动、令人钦佩！
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2021
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耗材降价又一个狠招来了！直接指定降价幅度，最高下调20%，企业不同意将被清理出局！ 耗材降价大战愈演愈烈，继全国最低价、取消耗材加成、降耗占比、停用限用耗材后，又一大杀招被祭出！ 8月1日，桂林医学院第二附属医院发布了一则医用耗材竞价公告。公告指出，为贯彻落实国家《医用耗材专项整治方案》，进一步减轻病人负担，降低医院的运营成本，同时为进一步规范医用耗材的采购及管理工作，医院将分批次开展医用耗材的院内询价工作，对院内现有耗材产品实行二次报价。本批次竞价为心血管内科、胸心血管外科、脑卒中科专科耗材。 竞价产品报价必须在医院原有采购价格的基础上降幅下调，国产耗材下浮20%，进口耗材下浮10%。 同时还规定，报价产品必须在《2012年度广西壮族自治区医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中采购目录》范围内的中标产品或备案产品以及不在招标范围类自主采购产品。 竞标产品应为目前医院现有规格型号和生产厂家，如果与本院现用产品的型号规格和生产厂家不同的以两票制厂家优先。 根据相关消息，二次报价只是桂林医学院附二医院的第一项措施，如果企业不同意降价，则该企业产品将被淘汰出局。出局之后由新进入的竞标产品补充，而这也是该院的第二项措施。 综合来...
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2018
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2020年是全面建成小康社会和脱贫攻坚决战决胜之年，为进一步落实上海市委市政府扶贫工作部署，做好卫健系统扶贫工作，2020年12月24日，在中共上海市委统战部和民盟上海巿委的牵线下，威星公司向国家贫困地区云南省曲靖市会泽县无偿捐赠价值三十万元的全自动生化分析仪，仪器已于今天顺利的交付当地医院。威星公司董事长郭刚表示，公司长期关注中国贫困落后地区的基础医疗设施建设，未来将持续充分发挥自身在医疗健康产业方面的优势，深入贫困地区，为提高当地医院的诊断水平尽一份绵薄之力。从助学助困，到医疗扶贫，坚定履行社会责任威星人从不缺席。以企业自身发展为使命，以感恩回馈社会为责任，是威星公司矢志不渝的追求，更是全体威星人的共识。今后，我们将一如既往地关注贫困问题，关爱贫困人口，关心扶贫工作，动员广泛参与，用奋斗奉献威星爱心，靠实干回馈社会，让生活更美好！
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2020
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根据最新消息，我国第21个实行医用耗材“两票制”的省份正式出现！贵州明确提出要推行耗材“两票制”了！ 自去年下半年开始，医用耗材就一直处于被“吊打”的状态。 一边是各种耗材价格大战此起彼伏，而另一边，耗材“两票制”在经过一段时间的潜伏后又卷土重来。 上个月，耗材“两票制”以迅雷不及掩耳之势在全国各地火速铺开，广东、广西、四川、江苏徐州、湖南相继加入耗材“两票制”队伍。 进入8月以来，又有一省明确表示要推行高值耗材“两票制”。 8月7日，贵州省卫计委、医改办、财政厅、发改委等6部门联合印发《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》（以下简称《通知》）。 《通知》明确提出： 积极推进医用耗材加入医用耗材省际联盟，逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。 至此，贵州省正式成为我国第21个实行耗材“两票制”的省份。照现在的情形来看，全国全面推行“两票制”指日可待。 而在今年3月以前，还曾有一部分人士怀疑耗材“两票制”或许将再度被搁浅。究其原因则是，2016年国家就提出要推行耗材“两票制”，然而时间过去了2年，耗材“两票制”的进展却不尽人意。 ...
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2018
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第83届中国国际医疗器械博览会（CMEF）于2020年10月19日—22日在上海国家会展中心隆重举行，作为新冠肺炎疫情发生以来，首个世界级别的医疗器械展，本届CMEF备受行业内外关注。本次展品涵盖医用影像、医学检验、体外诊断、医光医电、医院建设、智慧医疗、智能可穿戴产品等全产业链上的数万种产品技术与服务参展，集中展示行业最新科技成果。 此次展会，我司主要展示了自主研发、生产的POCT和生化试剂产品30多项。展出期间，来自全国各地的相关领导、专家莅临我司展台，对我司参展产品做出极大认可，并提出很多宝贵意见。 来自全国各地的医疗器械采购商、代理商对我司产品表现出浓厚的兴趣，作了详细了解。其中一部分采购商、代理商达成初步合作意向，并约定后续进一步沟通交流，寻求合作方案。在与采购商交流中，我司进一步了解市场的需求和潜力，对今后物色合适代理商或合资伙伴起了重要作用。同时也诚邀广大采购商、代理商后续继续关注我司产品，争取能作更多交流，提更多宝贵意见，寻求更多合作共赢机会。 通过此次展会，我司在同行业和用...
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2020
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2020年6月22日至24日，北京国医械华光认证有限公司(简称CMD)委派两位资深专家对瑞安生物质量管理体系展开了为期三天的监督审核。北京国医械华光认证有限公司（原中国医疗器械质量认证中心）是由国家认证认可监督管理委员会（简称CMD）批准，并实施工商登记注册，具有独立法人地位的第三方认证机构。北京国医械华光认证有限公司是具有产品认证和质量管理体系认证的国家双重认可资格的法律实体，同时也是国内最权威的医疗器械审核认证机构。CMD此次派出的审核成员均是专业水平高、工作经验丰富的审核专家，此次体系审核小组的刘荣敏老师和刘志平老师是从事多年医疗器械认证工作的资深专家。两位专家在许总、陈总监的陪同下，对公司涉及质量体系相关的研发部、质量部、生产部、销售部、仓储物流部、综管部等各个部门，以及企业的生产现场进行了细致的审查。并深入核查质量体系运行过程中的各项记录，追溯整个生产过程的质量管控，严谨评审质量体系相关制度流程。在进行了大量严格细致的监督审核工作后，审核小组专家一致认为瑞安生物有较强的体系观念，在质量体系方面做了大量卓有成效的工作。企业在质量保证管理方面严格有序，整个企业在质量体系管理方面满足ISO13485：2016《医疗器械质量管理体系》标准要求，质量管理体系运行正常有效，初审予以通过。瑞安生物首次通过ISO13485的监督审核，标志着公司在产品和服务的质量保证体系上跨越了新台阶，此...
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2020
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